Mieszkańcy Łomży, którzy w ostatnim czasie kupowali Debridat, powinni sprawdzić, czy nie mają w swojej aptece wycofanej serii leku. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano ze sprzedaży osiem serii tego leku.
Debridat stosowany jest w celu wyregulowania pracy układu trawiennego. Wycofanie kilku serii granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej nastąpiło na wniosek "podmiotu odpowiedzialnego", ponieważ istniało ryzyko, że we wskazanych seriach leku mogło znaleźć się ciało obce. Wycofanie ma zatem charakter prewencyjny.
Dane serwisu KtoMaLek.pl wskazują, że w ciągu ostatnich 30 dni najwięcej opakowań z wycofywanych serii tego preparatu kupiono na terenie Białegostoku – aż 629. W Łomży sprzedano aż 79 opakowań, w Zambrowie - 71, a w Augustowie - 95. Wskazane niżej serie sprzedawano także w innych miastach.
Osoby, które w ostatnim czasie kupowały Debridat, powinny sprawdzić, którą serię leku mają w swojej apteczce. Zgodnie z decyzją nr 83/WC/2019 wycofano z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej o numerach serii:
Serwis KtoMaLek.pl przekazuje, że substancją czynną leku Debridat jest trimebutyna, która oddziałuje na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, regulując zaburzenia czynności motorycznych przewodu i działając przeciwskurczowo. Działanie leku uzależnione jest od stanu czynnościowego układu pokarmowego, może zatem pobudzać lub hamować jego motorykę. Lek Debridat wskazany jest u pacjentów cierpiących na bóle związane z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego i dróg żółciowych, a także stany skurczowe jelit, biegunki lub zaparcia, wzdęcia i nudności, również te wywołane stresem. Lek ten stosowany jest m.in. u osób zmagających się z zespołem jelita drażliwego. Debridat jest lekiem wydawanym wyłącznie z przepisu lekarza.